美国食品药品监督管理局近日报告一例患者服用礼来公司新获批口服减肥药Foundayo后出现肝衰竭的病例，引发市场对该药物安全性的广泛关注。 据FDA不良事件报告系统显示，该病例涉及一名56岁男性，报告于4月30日提交。在此之前，FDA已于4月1日致函礼来，要求其在临床试验中评估Foundayo的肝损伤风险，并要求开展上市后试验以评估心血管事件和胃排空延迟等相关风险。 分析人士指出，其他GLP
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